药物警戒是确保受试者和病患安全,科学评价临床试验药物风险效益,提高临床用药效益最大化风险最小化的跨学科知识系统,它通过收集与及时分析评价药物安全性信息,来实现对药品安全性问题早发现、早评价,早预警、早控制的目标。NDAA根据国内、国际法规要求和监管环境的变化,特推出药物安全系统及风险管理系统培训,课程着重从物安全系统的建立、创新药物研发过程中及上市后风险管理及最小化、上市后药物安全监测活动及风险管理三大模块展开。
此次培训力邀国际药物安全的领航者——具有二十余年全球药物研发及管理经验,在药物安全警戒、药物风险评估管理及控制、药物上市后安全性研究方面具有丰富经验的赵子贤博士担任讲师。
a.药物安全系统的组织架构
b.药物安全数据库系统的建立
c.药物安全系统必须的程序及其相关的文件
d.药物安全工作的外包
a.药物安全风险管理计划的建立
b.临床试验中风险管理的考量: 从保护受试者安全、权益和福利到确保临床试验安全性数据的完整可靠(之一
c.临床试验中风险管理的考量: 从保护受试者安全、权益和福利到确保临床试验安全性数据的完整可靠(之二)
d.临床试验中风险管理的考量: 从保护受试者安全、权益和福利到确保临床试验安全性数据的完整可靠(之三)
a.上市后与药物安全相关的临床研究及主动安全监测
b.上市后建立在自发/自愿药物安全报告基础上的药物安全监测活动
c.药物安全信号的探测及管理
d.上市后的风险管理计划和风险最小化策略的制定及实施
课时费:199元/学时(小时)
总课时:12学时(小时)
系统课:折后价格为2388元(购买系统课享受8.5折优惠)
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1、购买课程后可以观看多久?
从订单支付起计时,二个月内每小节可完整观看3次,观看时间超过10分钟(含)即视为1次,3次看完本小节过期;超过二个月整套课程课程过期。
2、是否可以获取学习资料?
购买系统课程将获赠系统课培训资料印刷版并免费快递给学员。
3、是否有线下学习课程?
NDAA将根据线上系统课学习情况,定期举行线下实战课程,注册本系统课学员将会以超值价享受优先报名线下实战课权利。
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